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Prospective investigation of FOXP1 syndrome / Siper, Paige M.; De Rubeis, Silvia; Trelles, Maria Del Pilar; Durkin, Allison; Di Marino, Daniele; Muratet, François; Frank, Yitzchak; Lozano, Reymundo; Eichler, Evan E.; Kelly, Morgan; Beighley, Jennifer; Gerdts, Jennifer; Wallace, Arianne S.; Mefford, Heather C.; Bernier, Raphael A.; Kolevzon, Alexander; Buxbaum, Joseph D.. - In: MOLECULAR AUTISM. - ISSN 2040-2392. - 8:1(2017), p. 57. [10.1186/s13229-017-0172-6]

Prospective investigation of FOXP1 syndrome

Di Marino, Daniele;
2017-01-01
2017
MOLECULAR AUTISM
Adolescent; Amino Acid Sequence; Autism Spectrum Disorder; Child; Child, Preschool; DNA; Developmental Disabilities; Female; Forkhead Transcription Factors; Genetic Testing; Humans; Intellectual Disability; Language Disorders; Male; Mutation, Missense; Phenotype; Polymorphism, Genetic; Prospective Studies; Protein Binding; Protein Structure, Tertiary; Repressor Proteins; Molecular Biology; Developmental Neuroscience; Developmental Biology; Psychiatry and Mental Health
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