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Prospective investigation of FOXP1 syndrome / Siper, P.M., De Rubeis, S., Trelles, M.D.P., Durkin, A., Di Marino, D., Muratet, F., Frank, Y., Lozano, R., Eichler, E.E., Kelly, M., Beighley, J., Gerdts, J., Wallace, A.S., Mefford, H.C., Bernier, R.A., Kolevzon, A., Buxbaum, J.D.. - In: MOLECULAR AUTISM. - ISSN 2040-2392. - 8:1(2017), p. 57. [10.1186/s13229-017-0172-6]

Prospective investigation of FOXP1 syndrome

Di Marino, Daniele;
2017-01-01
2017
MOLECULAR AUTISM
Adolescent; Amino Acid Sequence; Autism Spectrum Disorder; Child; Child, Preschool; DNA; Developmental Disabilities; Female; Forkhead Transcription Factors; Genetic Testing; Humans; Intellectual Disability; Language Disorders; Male; Mutation, Missense; Phenotype; Polymorphism, Genetic; Prospective Studies; Protein Binding; Protein Structure, Tertiary; Repressor Proteins; Molecular Biology; Developmental Neuroscience; Developmental Biology; Psychiatry and Mental Health
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