The W520X mutation in the TSHR gene brings on subclinical hypothyroidism through an haploinsufficiency mechanism / Moia, S; Godi, M.; Walker, G. E.; Roccio, M.; Agretti, P.; Tonacchera, M.; Berardi, Rossana; Bellone, S.; Prodam, F.; Giordano, M.; Bona, G.. - In: JOURNAL OF ENDOCRINOLOGICAL INVESTIGATION. - ISSN 0391-4097. - 36:9(2013), pp. 716-721. [10.3275/8930]
The W520X mutation in the TSHR gene brings on subclinical hypothyroidism through an haploinsufficiency mechanism
BERARDI, ROSSANA;
2013-01-01
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