A novel inherited SCN1A mutation associated with different neuropsychological phenotypes: Is there a common core deficit? / Passamonti, Claudia; Petrelli, Cristina; Mei, Davide; Foschi, Nicoletta; Guerrini, Renzo; Provinciali, Leandro; Zamponi, Nelia. - In: EPILEPSY & BEHAVIOR. - ISSN 1525-5050. - STAMPA. - 43:(2015), pp. 89-92. [10.1016/j.yebeh.2014.11.009]

A novel inherited SCN1A mutation associated with different neuropsychological phenotypes: Is there a common core deficit?

PETRELLI, CRISTINA;PROVINCIALI, LEANDRO;ZAMPONI, NELIA
2015-01-01

2015
Dravet syndrome spectrum; Neuropsychological phenotype; SCN1A gene; Adult; Aged; Child, Preschool; Cognition Disorders; Epilepsies, Myoclonic; Epilepsies, Partial; Epilepsy, Generalized; Family; Female; Humans; Male; Middle Aged; Mutation; Mutation, Missense; NAV1.1 Voltage-Gated Sodium Channel; Pedigree; Psychomotor Performance; RNA Splicing; Seizures, Febrile; Neuropsychological Tests; Neurology (clinical); Behavioral Neuroscience; Neurology; Medicine (all)
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