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MSH2 missense mutations and HNPCC syndrome: pathogenicity assessment in a human expression system 1-gen-2008 Belvederesi, Laura; Bianchi, Francesca; Galizia, Eva; Loretelli, Cristian; Bracci, R.; Catalani, R.; Amati, Monica; Cellerino, Riccardo
La genetica della Sindrome di Lynch 12-dic-2008 Galizia, Eva
An intronic mutation in MLH1 associated with familial colon and breast cancer. 1-gen-2011 Bianchi, Francesca; Raponi, Michela; Piva, Francesco; Viel, A; Bearzi, Italo; Galizia, Eva; Bracci, Raffaella; Belvederesi, Laura; Loretelli, Cristian; Brugiati, Cristiana; Corradini, Fabio; Baralle, D; Cellerino, Riccardo
Targeted therapy for solid tumors and risk of hypertension: a meta-analysis of 68077 patients from 93 phase III studies 1-gen-2019 Santoni, M.; Conti, A.; Massari, F.; Di Nunno, V.; Faloppi, L.; Galizia, E.; Morbiducci, J.; Piva, F.; Buti, S.; Iacovelli, R.; Ferretti, B.; Cimadamore, A.; Scarpelli, M.; Lopez-Beltran, A.; Cheng, L.; Battelli, N.; Montironi, R.
Angiogenesis Genotyping and Clinical Outcomes in Patients with Advanced Hepatocellular Carcinoma Receiving Sorafenib: The ALICE-2 Study 1-gen-2020 Faloppi, L.; Puzzoni, M.; Casadei Gardini, A.; Silvestris, N.; Masi, G.; Marisi, G.; Vivaldi, C.; Gadaleta, C. D.; Ziranu, P.; Bianconi, M.; Loretelli, C.; Demurtas, L.; Lai, E.; Giampieri, R.; Galizia, E.; Ulivi, P.; Battelli, N.; Falcone, A.; Cascinu, S.; Scartozzi, M.
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