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A missense germline mutation in exon 7 of the MSH2 gene in a HNPCC family from center-Italy. 1-gen-2007 Bianchi, Francesca; Galizia, E.; Porfiri, E.; Belvederesi, L.; Catalani, R.; Loretelli, Cristian; Bracci, R.; Bearzi, Italo; Turchi, Chiara; Viel, A.; Cellerino, R.
An intronic mutation in MLH1 associated with familial colon and breast cancer. 1-gen-2011 Bianchi, Francesca; Raponi, Michela; Piva, Francesco; Viel, A; Bearzi, Italo; Galizia, Eva; Bracci, Raffaella; Belvederesi, Laura; Loretelli, Cristian; Brugiati, Cristiana; Corradini, Fabio; Baralle, D; Cellerino, Riccardo
A germline missense mutation in exon 3 of the MSH2 gene in a Lynch syndrome family: correlation with phenotype and localization assay 1-gen-2017 Bianchi, Francesca; Maccaroni, Elena; Belvederesi, Laura; Brugiati, Cristiana; Giampieri, Riccardo; Bini, Federica; Bracci, Raffaella; Pagliaretta, Silvia; DEL PRETE, Michela; Piva, Francesco; Mandolesi, Alessandra; Scarpelli, Marina; Berardi, Rossana
Sub-cellular localization analysis of MSH6 missense mutations does not reveal an overt MSH6 nuclear transport impairment. 1-gen-2012 L., Belvederesi; F., Bianchi; Loretelli, Cristian; R., Bracci; Cascinu, Stefano; Cellerino, Riccardo
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